研究方向

1. 药物先导化合物的发现和优化；

2. 靶向药物理性设计合成及在糖尿病并发症治疗中的应用。

联系方式

办公室

化工楼B614

E-mail

hanzhongfei@ycit.edu.cn

联系电话

18861989779

教育经历

2006.09－2010.06

2010.09－2016.06

烟台大学

北京理工大学

化学工程与工艺

化学工程与技术

学士

硕博连读

工作经历

2016.07－2018.09

凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

高级研究员、研发组长

2018.09－至今

盐城工学院

化工系讲师、副教授

荣誉与奖励

1.        2013年12月，北京理工大学优秀研究生；

2.        2016年6月，北京理工大学优秀毕业生；

3.        2017年12月，凯莱英医药集团优秀研发计划执行奖；

4.       2018年2月，凯莱英医药集团优秀科研工作者；

5.       2021年12月，江苏省高校微课教学比赛二等奖；

6.       2022年1月，盐城工学院先进工作者；

7.       2022年7月，江苏省高层次创新创业人才引进计划科技副总（FZ20221044）；

8.       2022年8月，盐城工学院第二届创新创业大赛优秀奖。

研究项目

1.        ROS/AKR1B1双靶点抑制剂的分子构建及抗糖尿病并发症活性研究 国家自然科学基金青年基金（82103995） 30万 2022.01-2024.12 主持人

2.        特异性ARL2/ROS双靶点抑制剂的发现及抗糖尿病并发症活性研究  江苏高等学校自然科学基金（21KJB350010） 3万2021.7-2023.6 主持人

3.        内吸性杀菌剂粉唑醇生产工艺技术开发 企业委托横向项目 盐城利民农化有限责任公司35万2021.1-2022.12  主持人

代表性论文

1.        Han Zhongfei; Hao   Xin; Ma   Bing; Zhu   Changjin*, A series of pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one   derivatives as aldose reductase inhibitors with antioxidant   activity, European journal of medicinal chemistry.   2016, 121(2016): 308-317.

2.      Han   Zhongfei; Hao   Xin; Gao   Zehong; Zhu   Changjin*,   Multifunctional aldose reductase inhibitors   based on 2H-benzothiazine 1,1-dioxide.   RSC Advances, 2016, 6(2016): 12761-12769.

3.        Han Zhongfei;   Nino Rcheulishvili; Dimitri Papukashvili; Hao   Xin; Zhu   Changjin*, Aromatic   Heterobicyclics-Based Design of Aldose Reductase Inhibitors as Drug Candidates for   the Treatment of Diabetic Complications.   Advanced Techniques in Biology & Medicine,   2015, 3(3): 1000152.

4.        Xin Hao, Xiangyu Qin, Xin Zhang, Bing Ma, Gang Qi, Taiming Yu, Zhongfei   Han*, Changjin Zhu. Identification of quinoxalin-2(1H)-one derivatives as   a novel class of multifunctional aldose reductase inhibitors. Future   Medicinal Chemistry, 2019 11(23): 2989-3004.

5.        Xin Hao, Gang Qi, Hongxing Ma, Changjin Zhu, Zhongfei Han*.   Novel 2-phenoxypyrido[3,2-b]pyrazin-3(4H)-one derivatives as potent and   selective aldose reductase inhibitors with antioxidant activity. Journal   of Enzyme Inhibition  and Medicinal Chemistry, 2019 34(1):   1368-1372.

6.        Zhongfei Han, Gang Qi, Junkai Zhu and   Xin Hao*.Novel quinolin-4(1H)-one derivatives as multi-effective aldose   reductase inhibitors for treatment of diabetic complications: Synthesis,   biological evaluation, and molecular modeling studies[J]. Bioorganic   Medicinal Chemistry Letter , 2020, 30(5): 127101.

7.        Zhongfei Han, Gang Qi, Junkai Zhu,   Yundong Zhang and Xin Hao*. Novel 3,4-dihydroquinolin-2(1 H )-one derivatives   as dual inhibitor targeting AKR1B1/ROS for treatment of diabetic   complications: Design, synthesis and biological evaluation[J]. Bioorganic   Chemistry, 2020, 105: 104428.

8.        Junkai Zhu, Gang Qi, Yan Kuang, Yating Zhao, Xin Hao, Zhongfei   Han*. Identification   of 9H-purin-6-amine derivatives as novel aldose reductase inhibitors for the   treatment of diabetic complications. Archiv Der Pharmazie,   2022 355(8): 2200043.

9.        Zhongfei Han, Jiahui Li, Zilu Xu, Yu Su,   Yihan Wang, Lili Zhou, Jiaming Du, Changjin Zhu, Xin Hao*. Design and   synthesis of novel quinazolin-4(1H)-one derivatives as potent and selective   inhibitors targeting AKR1B1. Archiv Der Pharmazie, 2023 (   DOI:10.1002/ardp.202200577)

10.  韩忠飞, 李佳卉, 徐子路, 苏雨, 郝鑫* 新型喹啉酮结构的多功能醛糖还原酶抑制剂设计合成与活性评价. 化学研究与应用, 2023, 35( 3): 7-10

专利

1.        一种四氮唑取代的喹啉酮衍生物及其制备方法与应用 202010377452.7 授权. （转化15万元）

2.        一种芳杂环取代的喹唑啉酮衍生物及其合成方法与应用 202010377905.6 授权.